صرحت القائم بأعمال مدير إدارة تسجيل الدواء، الدكتورة سماح رجب، أن من الطبيعي كل فترة أن يحدث تطوير للتشريعات والإجراءات الرقابية التي تنظم سوق الدواء المصرية، مشيرة إلى أنه حدث تطور كبير جدًا في الأنظمة الرقابية على مستوى العالم ومصر.
 
وأضافت رجب، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج "لازم نفهم"، الذي يقدمه الإعلامي مجدي الجلاد، على فضائية "سي بي سي إكسترا"، أن عدد المصانع في مصر زاد، لذا كان من الطبيعي تطوير الإجراءات الرقابية للتواكب مع المستجدات، ليصدر قرار جديد الهدف الأساسي منه حل المشكلات الخاصة بالتشريعات القديمة، ومنها زيادة وقت تسجيل الأدوية.
 
وأوضحت رجب: "ليس هناك خلاف حول الأمر، ولكن القرار به تفاصيل كبيرة، ويجب توضيحها"، مضيفة أن القرار يفتح فرصة كبيرة لمصانع الدواء المحلية للمنافسة، وأنه تم تحديث صناديق أدوية مماثلة جديدة أيضًا.
 
وواصلت سماح قائلة: "كل مستحضر يكون له عدد من الأشكال بالصيدلية، والتشريع القديم كان يسمح بـ9 أشكال فقط، ولكن توجد أشكال جديدة ظهرت وفائدتها أنها تقدم ميزة علاجية أعلى، والقرار الجديد جعل الأشكال 18، ما يفتح المجال أكثر للمصانع المحلية للدخول والمنافسة في هذا".