اقتراح برغبة في مجلس النواب المصري لإعداد قاعدة بيانات حديثة عن مرضى الهيموفيليا

تقدمت النائبة دعاء عريبي، عضو مجلس النواب عن تنسيقية شباب الأحزاب والسياسيين، باقتراح برغبة للمستشار حنفي الجبالي رئيس المجلس بشأن إعداد وزارة الصحة قاعدة بيانات حديثة عن جميع مرضي الهيموفيليا في مختلف المراحل العمرية بجميع المحافظات، وتوفير الدواء المناسب بمستشفيات محددة بكل محافظة. وأوضحت عريبي، أنه في ظل ما يعانيه مرضى الهيموفيليا الغير مشمولين بمظلة التأمين الصحي من إجراءات طويلة ومعقدة للحصول على قرارات علاج على نفقة الدولة لتوفير العلاج الخاص بهم، بالرغم من أن طبيعة مرضهم يستدعي السرعة في توفير العلاج، ولذلك نقترح بإعداد وزارة الصحة لقاعدة بيانات محدثة عن كل مرضى الهيموفيليا بالمحافظات وتحديد عدد من المستشفيات بكل محافظة وتوفير العلاج بها والموافقة مسبقا على تلقي كافة المرضى له لتلافي تلك الإجراءات المعقدة.

وأضافت عضو مجلس النواب، أن ذلك يأتي نظرا لطبيعة مرضهم وتطلب السرعة في تلقي العلاج، مطالبة رئيس المجلس بتحويل الرغبة للجنة المختصة في حضور ممثلي وزارة الصحة لمناقشتهم فيها. وفي وقت سابق، كشف الدكتور أشرف حاتم، رئيس لجنة الشئون الصحية في مجلس النواب، إن اللجنة قررت استدعاء رئيس الهيئة العامة للتامين الصحي، للمناقشات داخل اللجنة. وأضاف أشرف حاتم، أن سبب استدعاء اللجنة بشأن عدم تواجد بروتوكول علاج معمم من قبل وزارة الصحة والسكان لمرضى الهيموفيليا. وتابع أن اللجنة أوصت بوجود بروتوكول واضح لأمراض الدم والهيموفيليا، وأهمية الفحص والاكتشاف المبكر لمثل هذه الأمراض على أن يشمل طرق الوقاية والعلاج تخفيفا على المرضى وأسرهم وتماشيا مع المبادرة الرئاسية الخاصة بالأنيميا والتقزم.

قد يهمك أيضــــــــــــــــًا :

تفاصيل لقاء وزير التعليم العالي المصري بوفد تنسيقية شباب الأحزاب والسياسيين

وفد تنسيقية شباب الأحزاب والسياسيين يزور مقر الوكالة المصرية للشراكة من أجل التنمية