أعلنت هيئة الدواء المصرية، سحبها لدواء سفترياكسون 1000 مجم، من السوق المصرية نتيجة وجود عبوات مغشوشة ومقلدة، قد ينتج عنها أضرار لا يمكن توقعها.وأوضحت هيئة الدواء المصرية، في منشورها الدوري رقم 11 لسنة 2022، أن الدواء العلاجي سفترياكسون 1000 مجم المقرر سحبه وحرزه من الصيدليات والمستشفيات الحكومية، تحمل رقم تشغيل “046203721”، ولصالح شركة نوفارتس فارما ش.م.م.ويذكر أن دواء سفترياكسون 1000 مجم، يستخدم كمضاد حيوي، يعالج حالات العدوى البكتيرية الحادة، والتهابات متعددة منها التهاب السحايا والالتهاب الرئوي.

وأكدت هيئة الدواء المصرية، سحب الدواء برقم التشغيل المذكور وإعداد العبوات، وذلك في إطار حرصها على ضبط السوق من خلال عمليات الرصد المستمر، والحملات الرقابية والتفتيشية.وفي وقت سابق، قررت هيئة الدواء المصرية، إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي مركز التسويق الصناعي للاستيراد، بالإضافة إلى إلغاء ترخيص إنشاء مكتب فارابي العلمي ومخزن العينات التابع لها، وإلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي تكنوماد جروب، ومخزن العينات التابع له، علاوة على قرار رقم 163 لسنة 2022 بشأن إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي فور إيه فارما للصناعات الدوائية، ومخزن العينات التابع له.

كما قررت أيضًا، إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي مالتي فيجين ومخزن العينات التابع له، وإلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي إس إم - فارما، ومخزن العينات التابع له، علاوة على إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي البحرين فارما مصر، ومخزن العينات التابع له، وأيضًا إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي سبيس ميديكال، ومخزن العينات التابع له، وأخيرًا إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي هورايزون - فارما، ومخزن العينات التابع له.

قد يهمك أيضــــــــــــــــًا :

هيئة الدواء المصرية تَضبط أدوية مُهربة وغير مُسجلة بقيمة 2 مليون جنيه

هيئة الدواء المصرية توضح إرشادات صحية لتجنب الشعور بالحموضة في شهر رمضان