دراسة تكشف ان نزلات البرد الموسمية تحمي من الإصابة بـ كورونا

يمكن أن يساعد التعرض الأكبر للفيروسات الموسمية، وتحديدًا تلك المسؤولة عن نزلات البرد  في الحفاظ على مناعة الجسم ضد التعرض لـ فيروس كورونا.وأظهرت علامات على التعرف على مستضدات السارس- CoV-2، ووجدوا أن أقل من 3٪ من العينات الأمريكية تحتوي على أجسام مضادة لمكافحة العدوى تفاعلت مع مستضدات SARS-CoV-2، بالمقابل ، أظهرت 19٪ و 14٪ من العينات من دول جنوب الصحراء الكبرى استجابة لـ SARS-CoV-2 ، المعروف باسم فيروس كورونا الجديد.

تفاعلت معظم عينات بلازما جنوب الصحراء الكبرى التي تفاعلت مع مستضدات SARS-CoV-2 أيضًا مع فيروسات كورونا الموسمية الشائعة المسببة لنزلات البرد، تم العثور على بروتينات من أحد تلك الفيروسات التاجية الموسمية في 92٪ من العينات التفاعلية جنوب الصحراء الكبرى ، وظهرت بروتينات من أخرى في 50٪ من العينات.

وقال الباحثون إن النتائج بشكل جماعي تشير إلى أن التعرض المسبق لفيروسات كورونا الموسمية أدى إلى استجابات مناعية يمكن أن توفر أيضًا بعض الحماية ضد السارس-CoV-2، إذا كان الأمر كذلك ، فقد تساعد هذه الحماية الشاملة في تفسير معدلات العدوى والوفيات المنخفضة بشكل مدهش المبلغ عنها في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى حتى الآن.

وأدى تاريخ الأوبئة في المنطقة، الناجم جزئيًا عن موارد الرعاية الصحية المحدودة نسبيًا والبنية التحتية الصحية، في البداية إلى تخوف العديد من علماء الفيروسات وعلماء الأوبئة من أن إفريقيا جنوب الصحراء ستتضرر بشكل خاص من فيروس SARS-CoV-2.كشفت تجارب الفريق أيضًا أن معظم الأجسام المضادة المستجيبة في عينات جنوب الصحراء الكبرى لم تستهدف بروتين سبايك المشهور حاليًا، والذي يبرز من SARS-CoV-2 ويرتبط بالخلايا المضيفة، ولكن بدلًا من ذلك يستهدف بروتين نوكليوكابسيد الذي يغلف المادة الجينية في جوهرها.

وقال وود إن هذا سيكون منطقيًا، بالنظر إلى أن البروتينات الشائكة تميل إلى إظهار المزيد من التباين داخل عائلة الفيروس - وهو التباين الذي يجبر جهاز المناعة على إنتاج أجسام مضادة محددة لكل فرد من هذه العائلة، والتوحيد النسبي للنيوكليوكابسيد يجعله أكثر عرضة للتعرف عليه من خلال استجابة مناعية خلوية وبعض الأجسام المضادة المتفاعلة التي يتم إنتاجها بالفعل.وشدد وود على أن دراسة الفريق أكدت فقط التفاعل المتبادل للأجسام المضادة لفيروس كورونا الموسمي مع مستضدات السارس- CoV-2، وليس إنتاج الخلايا التائية التفاعلية العرضية اللازمة لإنشاء مناعة واقية.